来自交易信息汇总：11月14日主力资金净流入960.58万元，占总成交额12.15%。
来自机构调查与研究要点：公司核心产品泊沙康唑肠溶片销量虽有下降，但仍保持百万级以上销量，正积极拓展国内外市场。
来自机构调查与研究要点：西格列汀二甲双胍缓释片获美国FDA暂时批准，糖尿病领域国际化进程持续推进。
来自机构调查与研究要点：公司CRO/CMO业务助力多个创新药上市，商业化生产逐步成为新增长引擎。
来自机构调查与研究要点：奥帕利片拟中选第十一批全国药品集中采购，预计对公司未来业绩产生积极作用。
11月14日主力资金净流入960.58万元，占总成交额12.15%；游资资金净流入108.42万元，占总成交额1.37%；散户资金净流出1069.0万元，占总成交额13.52%。
2025年前三季度公司三费占营收比同比上升1.92个百分点，主要受财务费用影响，源于利息收入减少及汇率变动；公司将通过强化预算管理和优化资金配置提升费用使用效率。
泊沙康唑肠溶片销量会降低，但仍在百万级以上，公司正协同经销商梳理渠道、开发空白医疗机构，并加大国际市场开拓力度。
公司将持续增加研发投入，聚焦“差异化+国际化”战略，加快抢首仿和高活性品种研发，推进复杂注射剂等制剂平台建设，推动向仿创结合型企业转型。
枸橼酸托法替布缓释片（11mg）获美国FDA正式批准，西格列汀二甲双胍缓释片获美国FDA暂时批准；国内方面，西格列汀二甲双胍缓释片50/500mg新规格获NMPA批准，奥帕利片拟中选第十一批国家集采。
公司产品覆盖抗真菌、糖尿病、癌症、精神类、消化系统等多个治疗领域，依托先进制剂技术和国际注册经验，不断的提高全球市场竞争力。
泊沙康唑肠溶片与马昔腾坦片实现中美首仿，美沙拉秦肠溶缓释片、西格列汀二甲双胍缓释片、达格列净二甲双胍缓释片实现中国首仿；奥拉帕利片、依西美坦片等高活性制剂已获批上市；自主研发改良新药XT-0043完成II期临床并达成终点，正推进III期临床启动。
西格列汀二甲双胍缓释片新增规格于2025年9月获NMPA批准，2025年10月获美国FDA简略新药申请（ANDA）暂时批准，继达格列净二甲双胍缓释片后再次通过美国FDA审评。
公司已与LNNETT、VITRUVIS、奥赛康等企业在仿制药领域开展经销合作；CRO/CMO客户包括歌礼制药、亚盛医药、再鼎医药、艾力斯、益方生物、辉瑞普强、海和药物、璎黎药业等国内外领先药企。
公司累计推进超100个创新药制剂开发项目，助力征祥医药玛硒洛沙韦片、亚盛医药利沙托克拉片获批上市并承接其商业化生产；CMO业务已成为新增长点，入选“2025中国医药CDMO企业20强”，应世生物授予公司“卓越研发与制造奖”。
公司连续两年发布“提质增效重回报”行动方案，坚持高质量信息公开披露，2025年上半年发布2份自愿公告，采用一图读懂、视频等形式解读定期报告与ESG报告；上证e互动回复率达100%，通过业绩说明会、一对一会议等多种方式保持与投资者高效沟通。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备240019号），不构成投资建议。
证券之星估值分析提示宣泰医药行业内竞争力的护城河一般，盈利能力平平，营收成长性一般，综合基本面各维度看，股价偏高。更多
以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的是传播更多详细的信息，证券之星对其观点、判断保持中立，不保证该内容（包括但不限于文字、数据及图表）全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关联的内容不对各位读者构成任何投资建议，据此操作，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。如对该内容存在异议，或发现违法及不良信息，请发送邮件至，我们将安排核实处理。如该文标记为算法生成，算法公示请见 网信算备240019号。
